Détails du produit
L'éthylhexanediol n'irrite pas la peau humaine, mais peut provoquer une conjonctivite chimique. Il agit comme répulsif classique contre les aoûtats, les moustiques, les mouches noires et autres insectes piqueurs. Son efficacité est renforcée par l'association avec le phtalate de diméthyle et l'indalone. Appliqué sur les vêtements, ce mélange permet de repousser efficacement les tiques et les mouches.
Paramètres
| Point de fusion | -40 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 241-249 °C (litt.) |
| densité | 0,933 g/mL à 25 °C (litt.) |
| densité de vapeur | 5 (contre l'air) |
| Pression de vapeur | <0,01 hPa (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1.451(lit.) |
| Fp | 265 °F |
| température de stockage. | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | 42 g/l |
| formulaire | Liquide |
| pka | 14,85±0,10 (Prévu) |
| couleur | Clair |
| Odeur | à 100,00 %. Inodore |
| Solubilité dans l'eau | 42 g/L (20 °C) |
| Sensible | Hygroscopique |
| Merck | 14 3744 |
| BRN | 1735324 |
| Constante diélectrique | 15.24 |
| LogP | 3,63 à 20 °C |
| Référence de la base de données CAS | 94-96-2 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | 1,3-Hexanediol, 2-éthyl-(94-96-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 2-Éthyl-1,3-hexanediol (94-96-2) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 41 |
| Déclarations de sécurité | 25-26-39-46 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | MO2625000 |
| Température d'auto-inflammation | 340 °C DIN 51794 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29053980 |
| Données sur les substances dangereuses | 94-96-2 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez les rats mâles et femelles (ml/kg) : 9,85, 4,92 par voie orale (Ballantyne) |
Application du produit
Le 2-éthyl-1,3-hexanediol peut être utilisé comme agent d'extraction du bore, comme solvant réactif pour la préparation de nanoparticules d'oxyde de fer magnétique par voie sol-gel non hydrolytique et comme matière première pour la synthèse par oxydation sélective de la 2-éthyl-1-hydroxy-3-hexanone avec du peroxyde d'hydrogène.
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