Détails du produit
Le chlorobenzène est un hydrocarbure aromatique monocyclique dans lequel un atome d'hydrogène du cycle benzénique est remplacé par un atome de chlore. Il est synthétisé par chloration du benzène en phase liquide, en présence d'un catalyseur. À température ambiante, le chlorobenzène se présente sous la forme d'un liquide incolore et inflammable, dégageant une odeur rappelant celle de l'amande douce. Il possède une pression de vapeur relativement élevée, un coefficient de partage octanol-eau modéré (log P ≈ 2,8) et une faible solubilité dans l'eau (497,9 mg/L à 25 °C). Le chlorobenzène se dissout aisément dans les solvants apolaires, mais est presque insoluble dans l'eau. Le chlorobenzène de qualité technique présente généralement une pureté de 99 %, ses impuretés comprenant moins de 0,05 % de benzène et moins de 0,1 % de dichlorobenzènes. Il est largement utilisé comme solvant ainsi que comme intermédiaire clé dans l'industrie chimique. La bactérie *Rhodococcus phenolicus* est capable d'utiliser le chlorobenzène comme unique source de carbone pour sa croissance.
Propriétés chimiques du chlorobenzène
| Propriété | Valeur |
| Point de fusion | -45 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 132 °C (litt.) |
| densité | 1,106 g/mL à 25 °C (litt.) |
| densité de vapeur | 3,86 (par rapport à l'air) |
| pression de vapeur | 11,8 mm Hg (25 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1.524 (litt.) |
| Fp | 75 °F |
| température de stockage. | 2-8°C |
| solubilité | eau : soluble à 0,207 g/L à 20 °C |
| formulaire | Liquide |
| couleur | APHA : ≤30 |
| Odeur | Odeur d'amande |
| PH | 7 (20°C) |
| Polarité relative | 0.188 |
| limite d'explosivité | 1,3-11%(V) |
| Solubilité dans l'eau | 0,4 g/L (20 °C) |
| Point de congélation | -45,6℃ |
| λmax | λ : 288 nm Amax : 1,0 ; λ : 290 nm Amax : 0,40 ; λ : 300 nm Amax : 0,05 ; λ : 325 nm Amax : 0,04 ; λ : 360-400 nm Amax : 0,01 |
| Merck | 14 2121 |
| BRN | 605632 |
| Constante de la loi de Henry | 1,11, 1,54, 1,81, 2,80 et 3,79 à 2,0, 6,0, 10,0, 18,0 et 25,0 °C, respectivement (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) (×10-3 atm·m3/mol) |
| Constante diélectrique | 5,6 (25 °C) |
| Limites d'exposition | TLV-TWA 75 ppm (～345 mg/m3) (ACGIH, MSHA, OSHA et NIOSH); IDLH 2400 ppm. |
| Stabilité: | Stable. Incompatible avec les agents oxydants. Inflammable. Attaque certains types de plastiques, de caoutchouc et de revêtements. |
| Application majeure | nourriture et boissons |
| InChI | 1S/C6H5Cl/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
| InChIKey | MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | Clc1ccccc1 |
| LogP | 3 à 20 °C |
| Tension superficielle | 32,42 mN/m à 298,15 K |
| Référence de la base de données CAS | 108-90-7 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Benzène, chloro-(108-90-7) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Chlorobenzène (108-90-7) |
Informations de sécurité
| Article | Détails |
| Codes de danger | Xn,N,T,F |
| Déclarations de risques | 10-20-51/53-40-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| Déclarations de sécurité | 24/25-61-36/37-45-16-7 |
| RIDADR | UN 1134 3/PG 3 |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | CZ0175000 |
| F | 3-10 |
| Température d'auto-inflammation | 590 °C |
| TSCA | Répertorié TSCA |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29039190 |
| Classe de stockage | 3 - Liquides inflammables |
| Classifications des dangers | Toxicité aiguë. 4 inhalations ; Chronique aquatique 2 ; Flam. Liq. 3 ; Irritation de la peau. 2 |
| Données sur les substances dangereuses | 108-90-7 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 2000 à 4000 mg/kg |
| IDLA | 1 000 ppm |
Application du chlorobenzène CAS n° 108-90-7
Dérivé halogéné du benzène, le chlorobenzène est utilisé comme solvant dans les peintures, comme fluide caloporteur et comme intermédiaire dans la production de phénol, d'aniline et de nitrochlorobenzènes. Ses principales applications actuelles comprennent son utilisation comme solvant dans la formulation de pesticides, la production de diisocyanates, le dégraissage de pièces automobiles, la synthèse du nitrochlorobenzène et les études QSAR liées à la pollution agricole.
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