Détails du produit
Acide méthanesulfonique CAS n° 75-75-2
L'acide méthanesulfonique (CH₃SO₃H, MSA) est un acide organique fort. Il se forme principalement par oxydation chimique du sulfure de diméthyle dans l'atmosphère. Le MSA est biodégradable en dioxyde de carbone et en sulfate, ce qui en fait un acide vert, moins toxique et moins corrosif que les acides minéraux courants. Les solutions aqueuses de MSA sont souvent utilisées comme électrolyte modèle dans les procédés électrochimiques.
L'acide méthanesulfonique est un acide alcanesulfonique dont le groupe méthyle est directement lié au groupe sulfo. Il agit comme métabolite chez Escherichia coli. Classé comme acide alcanesulfonique et composé monocarboné, il est l'acide conjugué du méthanesulfonate.
Propriétés chimiques de l'acide méthanesulfonique
| Article | Valeur |
| Point de fusion | 17-19 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 167 °C/10 mmHg (litt.) |
| densité | 1,475-1,485 g/mL à 20 °C 1,481 g/mL à 25 °C (litt.) |
| densité de vapeur | 3,3 (par rapport à l'air) |
| Pression de vapeur | 1 mm Hg (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1.429(litt.) |
| Fp | >230 °F |
| température de stockage. | 2-8°C |
| solubilité | eau : soluble à 1 000 g/L à 20 °C |
| formulaire | Solution |
| pka | -2,6 (à 25 °C) |
| Gravité spécifique | 1,48 (18/4 ℃) |
| couleur | brun |
| source biologique | synthétique |
| Solubilité dans l'eau | Miscible à l'eau. Légèrement miscible au benzène et au toluène. Non miscible aux paraffines. |
| λmax | λ : 240-320 nm Amax : <0,4 |
| Sensible | Photosensible et hygroscopique |
| Merck | 14 5954 |
| BRN | 1446024 |
| Stabilité | Écurie. Sensible à l'humidité. Incompatible avec les amines, les bases, l'eau, les métaux communs. Libère une grande quantité de chaleur lorsqu'il est dilué avec de l'eau. |
| InChI | 1S/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4) |
| InChIKey | AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | O=S(O)(C)=O |
| Référence de la base de données CAS | 75-75-2 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | CH3SO3H(75-75-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Acide méthanesulfonique (75-75-2) |
Informations de sécurité
| Article | Valeur |
| Codes de danger | C |
| Déclarations de risques | 34-22-21/22-35 |
| Déclarations de sécurité | 26-36-45-1/2-36/37/39 |
| RIDADR | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | PB1140000 |
| TSCA | Répertorié TSCA |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29041000 |
| Classe de stockage | 8A - Matières dangereuses combustibles et corrosives |
| Classifications des dangers | Toxicité aiguë 4 Toxicité cutanée aiguë 4 Voie orale Lésions oculaires 1 Corrosion métabolique 1 Corrosion cutanée 1B Toxicité spécifique pour certains organes cibles (TOCT) SE 3 |
| Données sur les substances dangereuses | 75-75-2 (données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 649 mg/kg ; DL50 par voie cutanée chez le lapin : 200 à 2 000 mg/kg |
Application du produit acide méthanesulfonique CAS n° 75-75-2
L'acide méthanesulfonique agit comme catalyseur dans les réactions d'estérification, d'alkylation et de condensation grâce à sa faible volatilité et sa bonne solubilité dans les solvants organiques. Il est utilisé dans la fabrication d'esters d'amidon, d'oxydes de cire, d'esters d'acide benzoïque, d'esters phénoliques et d'esters alkyliques. Il réagit avec le borohydrure de sodium dans le tétrahydrofurane pour former un complexe borane-tétrahydrofurane.
Il est utilisé dans les batteries en raison de sa grande pureté et de son absence de chlorure. Dans l'industrie pharmaceutique, il contribue à la production de principes actifs tels que le telmisartan et l'éprosartan. Il est employé en chromatographie ionique et fournit du carbone et de l'énergie à certaines bactéries méthanotrophes Gram négatives. Il intervient également dans la déprotection des peptides.
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