Description du produit
Phénylhydrazine CAS#100-63-0
Il se présente sous forme de cristaux jaune pâle, fond à 19 °C et se transforme en liquide huileux dans certaines conditions. Ce produit chimique est toxique par ingestion, inhalation et absorption cutanée. Son point d'éclair est de 90 °C et sa température d'auto-inflammation de 175 °C. Il est très soluble dans l'alcool.
Propriétés chimiques
| Article | Valeur |
| Point de fusion | 18-21 °C allumé. |
| Point d'ébullition | 238-241 °C litt. |
| densité | 1,098 g/mL à 25 °C litt. |
| densité de vapeur | 4,3 contre l'air |
| pression de vapeur | <0,1 mm Hg 20 °C |
| indice de réfraction | n20/D 1,607 lit. |
| Fp | 192 °F |
| température de stockage. | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | Soluble dans les acides dilués. |
| formulaire | Poudre |
| pka | 8,79 à 15 °C |
| couleur | Blanc à légèrement bleu ou beige clair |
| Limite d'explosivité | 1,1 % V |
| Solubilité dans l'eau | 145 g/L 20 °C |
| Sensible | Sensible à l'air et à la lumière |
| Merck | 14 7293 |
| BRN | 606080 |
| Constante diélectrique | 7,2 23℃ |
| Limites d'exposition | VLE-TWA peau 0,1 ppm 0,44 mg/m³ ACGIH 5 ppm 22 mg/m³ OSHA VLE 10 ppm 44 mg/m³ Cancérogénicité OSHA A2 - Cancérogène suspecté chez l'homme ACGIH Cancérogène NIOSH |
| Stabilité | Stable mais peut se décomposer à la lumière du soleil. Peut être sensible à l'air ou à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants puissants et les oxydes métalliques. |
| InChI | 1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5 8H 7H2 |
| InChIKey | HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | NNc1ccccc1 |
| Référence de la base de données CAS | Référence de la base de données CAS 100-63-0 |
| Référence de chimie du NIST | Hydrazine phényl- 100-63-0 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Phénylhydrazine 100-63-0 |
Informations de sécurité
| Article | Valeur |
| Codes de danger | T N |
| Déclarations de risques | 45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68 |
| Déclarations de sécurité | 53-45-61 |
| RIDADR | UN 2572 6.1/PG 2 |
| VLEP | Plafond 0,14 ppm 0,6 mg/m3 [2 h] [peau] |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | MV8925000 |
| F | 8-10-23 |
| Température d'auto-inflammation | 345 °F |
| TSCA | Répertorié TSCA |
| Code SH | 2928 00 90 |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | II |
| Classe de stockage | 6.1A Matières dangereuses combustibles, toxiques aiguës, de catégorie 1 et 2, très toxiques. |
| Classifications des dangers | Toxicité aiguë 3 Voie cutanée Toxicité aiguë 3 Voie par inhalation Toxicité aiguë 3 Voie orale Voie aquatique Toxicité aiguë 1 Carcinome 1B Irritation oculaire 2 Mutagène 2 Irritation cutanée 2 Sensibilisation cutanée 1 Toxicité spécifique pour certains organes cibles (STOT RE 1) |
| Données sur les substances dangereuses | 100-63-0 Données sur les substances dangereuses |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 188 mg/kg |
| IDLA | 15 ppm |
Application du produit phénylhydrazine CAS n° 100-63-0
Premier dérivé synthétique de l'hydrazine, la phénylhydrazine est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de colorants organiques, de produits pharmaceutiques et de pesticides. Elle constitue un élément de base essentiel à la synthèse de composés pyrazoline-triazole et indoles. Elle sert d'intermédiaire pour la synthèse de colorants tels que la 1-phényl-3-méthyl-5-pyrazolone, utilisée dans les colorants disazoïques. En pharmacie, elle contribue à la production d'antipyrétiques, d'analgésiques et d'anti-inflammatoires comme l'antipyrine et l'aminopyrine. Elle est également utilisée comme colorant photosensible en photographie et comme matière première pour le pesticide contenant du phosphore. De plus, c'est un réactif classique pour la détection des groupements carbonyle, des aldéhydes, des cétones et des glucides.
La phénylhydrazine est très toxique. Son inhalation peut entraîner une hémolyse, une anémie, des maux de tête et, dans les cas graves, un ictère. Elle irrite les yeux et peut causer des lésions de la cornée. La DL50 par voie orale chez le rat est de 188 mg/kg. La concentration maximale autorisée sur les lieux de travail est de 0,44 mg/m³.
En synthèse de laboratoire, l'aniline réagit avec le nitrite de sodium dans l'acide chlorhydrique pour former un sel de diazonium. Cet intermédiaire est réduit avec du dioxyde de soufre et de l'acide sulfureux en sulfonate de sodium de phénylhydrazine. Un traitement ultérieur avec de l'acide chlorhydrique donne du chlorhydrate de phénylhydrazine. La neutralisation et la désacidification produisent le produit final, la phénylhydrazine.
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