Idébénone

Numéro CAS :58186-27-9
Formule chimique :C19H30O5
Synonymes :
2-(10-Hydroxydécyl)-5,6-diméthoxy-3-méthyl-cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
CV 2619
Apparence:Solide orange
Code SH :2933399990
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 KG

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Description du produit : Idébénone CAS n° 58186-27-9
L'idébénone appartient à la famille des 1,4-benzoquinones. Elle possède des groupements méthoxy en positions 2 et 3, un groupement méthyle en position 5 et un groupement 10-hydroxydécyle en position 6. Initialement étudiée pour le traitement de la maladie d'Alzheimer, ses effets cliniques étaient modérés. Des études ultérieures ont démontré son intérêt pour soulager les symptômes de l'ataxie de Friedreich. Elle agit comme un puissant antioxydant et inhibiteur de la ferroptose. Elle est classée comme alcool primaire et dérivée des 1,4-benzoquinones.Idébénone

Paramètres

ParamètreValeur
Point de fusion52-55°C
Point d'ébullition497,3 ± 45,0 °C (prévisionnel)
densité1,08 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
température de stockage.température ambiante
solubilitéSoluble dans le DMSO (jusqu'à 25 mg/ml).
formulaireSolide
pka15,20±0,10 (Prévu)
couleurOrange
Merck14 4888
Stabilité:Stable pendant 1 an à compter de la date d'achat, tel que fourni. Les solutions dans le DMSO peuvent être conservées à -20 °C pendant 3 mois maximum.
InChIInChI=1S/C19H30O5/c1-14-15(12-10-8-6-4-5-7-9-11-13-20)17(22)19(24-3)18(23-2)16(14)21/h20H,4-13H2,1-3H3
InChIKeyJGPMMRGNQUBGND-UHFFFAOYSA-N
SOURIRESC1(=O)C(OC)=C(OC)C(=O)C(C)=C1CCCCCCCCCCCO
LogP3,490 (est.)
Référence de la base de données CAS58186-27-9 (Référence de la base de données CAS)

Informations de sécurité

ArticleValeur
Codes de dangerXI
WGK Allemagne3
RTECSGU5290000
Code SH2933399990

Application du produit Idébénone CAS n° 58186-27-9
L'idébénone est un puissant antioxydant qui protège la peau des dommages causés par divers radicaux libres, notamment les métabolites secondaires nocifs qui altèrent sa santé. Elle contribue à améliorer les lésions cutanées intrinsèques et extrinsèques induites par les radicaux libres. Analogue synthétique de la coenzyme Q10, l'idébénone possède une structure moléculaire plus petite, ce qui favorise sa pénétration cutanée.
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