1,4-cyclohexanediméthanol

Numéro CAS :105-08-8
Formule chimique :C8H16O2
Synonymes :1,4-cyclohexaméthylènebisméthylol, 1,4-cyclohexanediméthanol, c&t, 1,4-di(hydroxyméthyl)cyclohexane
Apparence:Poudre blanche
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)

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Description des produits

Le 1,4-cyclohexanediméthanol se présente sous forme de solide cireux blanc ou de liquide visqueux incolore et limpide à l'état fondu. Point de fusion : 43 °C (cis), 70 °C (trans). Température de sublimation : 160 °C. Il est miscible à l'eau et aux alcools, soluble dans les cétones et pratiquement insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les éthers.1,4-cyclohexanediméthanol

Propriétés chimiques

PropriétéValeur
Point de fusion31,5 °C
Point d'ébullition283 °C (litt.)
densité1,04 g/cm3
densité de vapeur5 (par rapport à l'air)
pression de vapeur0,24 Pa à 20 °C
indice de réfraction1,4240 (estimation)
Fp322 °F
température de stockage.Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité>34 g/l soluble
formulaireSolide
pka14,75±0,10 (Prédit)
couleurBlanc cassé
OdeurOdeur douce
PH4.2 (250 g/l, H2O, 20℃)
Solubilité dans l'eauMISCIBLE
BRN1902271
Fonctions des ingrédients cosmétiquesSOLVANT
InChI1S/C8H16O2/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7/h7-10H,1-6H2
InChIKeyYIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N
SOURIRESOCC1CCC(CC1)CO
LogP1,49 à 20 °C
Référence de la base de données CAS105-08-8 (Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST1,4-Cyclohexanediméthanol (105-08-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA1,4-Cyclohexanediméthanol (105-08-8)

Informations de sécurité

ArticleDétails
Codes de dangerXI
Déclarations de risques36-41
Déclarations de sécurité22-24/25-39-26
WGK Allemagne1
RTECSGU9800000
Température d'auto-inflammation584 °F
TSCARépertorié TSCA
Code SH29061990
Classe de stockage11 - Solides combustibles
Classifications des dangersBlessure oculaire. 1
Données sur les substances dangereuses105-08-8 (Données sur les substances dangereuses)

Application du produit

Le 1,4-cyclohexanediméthanol est un précurseur essentiel des polyesters. Il figure parmi les comonomères les plus importants utilisés dans la fabrication du polyéthylène téréphtalate (PET) et de l'ester téréphtalique de polyéthylène (PETE). Ce composé est employé dans la synthèse de copolymères polycétals et comme comonomère diol dans la préparation de polyesters-carbonates à base de succinate de 1,3-propylène-co-1,4-cyclohexanediméthylène.

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