Détails du produit
L'allantoïne est un métabolite important impliqué dans les voies métaboliques de la purine et de l'acide urique. Chez la plupart des mammifères, elle est produite par l'oxydation de l'acide urique, une réaction catalysée par l'urate oxydase. Dans le corps humain, cependant, l'allantoïne est formée par une oxydation non enzymatique déclenchée par les radicaux libres plutôt que par des réactions enzymatiques.
Des études pertinentes sur des souris mutantes APP/tau montrent que la teneur en allantoïne dans l'urine augmente de manière significative avant l'apparition des symptômes cliniques de la maladie d'Alzheimer, alors qu'aucun changement notable n'est détecté pendant les phases précoce et intermédiaire de la maladie. Cette propriété prouve que l'allantoïne urinaire peut être utilisée comme un biomarqueur prédictif potentiel pour l'apparition de la maladie d'Alzheimer.
Étant donné que la génération d'allantoïne chez l'homme est étroitement liée au stress des radicaux libres, une concentration accrue d'allantoïne dans l'urine agit également comme un indicateur valide pour refléter le niveau global de stress oxydatif systémique du corps humain.

Propriétés chimiques de l'allantoïne
| Propriété | Valeur |
| Point de fusion | 230 °C (déc.) (litt.) |
| Point d'ébullition | 283,17°C (estimation approximative) |
| Densité | 1,6031 (estimation approximative) |
| indice de réfraction | 1,8500 (estimation) |
| Fp | 230-234°C |
| temp. de stockage | 2-8°C |
| solubilité | H2O : soluble 0,1 g/10 mL, clair, incolore |
| pKa | 8,96 (à 25°C) |
| forme | Poudre |
| couleur | Blanc |
| Odeur | inodore, insipide |
| Solubilité dans l'eau | Légèrement soluble dans l'eau. Facilement soluble dans les alcalis |
| Décomposition | 230-234 ºC |
| Merck | 14 258 |
| BRN | 102364 |
| Stabilité : | Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| Fonctions des ingrédients cosmétiques | APAISANT PROTECTION DE LA PEAU CONDITIONNEMENT CUTANÉ |
| Examen des ingrédients cosmétiques (CIR) | Allantoïne (97-59-6) |
| InChI | 1S/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11) |
| InChIKey | POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O |
| LogP | -2,26 à 20℃ |
| Référence de la base de données CAS | 97-59-6(Référence de la base de données CAS) |
| Référence chimique NIST | Urée, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-(97-59-6) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Allantoïne (97-59-6) |
Informations de sécurité
| Article | Détails |
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Phrases de risque | 22-36/37/38 |
| Conseils de prudence | 22-24/25-36-26 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | YT1600000 |
| TSCA | Listé TSCA |
| Code SH | 29332100 |
| Classe de stockage | 11 - Solides combustibles |
| Données sur les substances dangereuses | 97-59-6(Données sur les substances dangereuses) |
Application du produit de l'allantoïneCAS#97-59-6
L'allantoïne est un ingrédient actif d'origine végétale très apprécié pour ses remarquables capacités de réparation cutanée, d'apaisement et de calme. Elle forme un film protecteur à la surface de la peau pour la protéger des agressions extérieures nocives, notamment les coups de vent et les irritations environnementales.
Elle agit comme un anti-irritant doux et favorise efficacement la croissance de nouveaux tissus cutanés sains pour accélérer la réparation des barrières cutanées endommagées ou affaiblies. Grâce à sa nature douce, l'allantoïne convient parfaitement aux peaux sensibles, facilement irritables et sujettes à l'acné.
Cette matière première est principalement extraite de la racine de consoude. Elle provoque peu d'irritation cutanée et est généralement classée comme un composant non allergène, ce qui permet de l'incorporer en toute sécurité dans une large gamme de produits de soin de la peau et cosmétiques.
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