PROPARGYLAMINE

Numéro CAS :2450-71-7
Formule chimique :C3H5N
Synonymes :Propargulamine, AURORA KA-2552, 2-propyn-1-amine
Apparence:Liquide jaune
MOQ (Quantité minimale de commande) :1 FCL (chargement complet d'un conteneur)

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Description des produits

La propargylamine (HCCCH2–NH2, masse molaire de la base libre : 55,08 g/mol), également appelée 3-amino-1-propyne, est un liquide toxique dont le point d’ébullition est de 83 °C. Son chlorhydrate, soluble dans l’eau, a un point de fusion compris entre 179 et 182 °C. Elle agit sur de multiples cibles biologiques, notamment l’aldéhyde déshydrogénase, la diamine oxydase (amine oxydase contenant du cuivre), le complexe de clivage de la glycine (glycine synthase) et la monoamine oxydase (amine oxydase contenant de la flavine).PROPARGYLAMINE

 

Propriétés chimiques

ArticleValeur
Point d'ébullition84 °C
densité0.86
indice de réfractionn20/D 1.449(litt.)
Fp39 °F
température de stockage.2-8°C
solubilitésoluble dans le chloroforme, l'acétate d'éthyle
formulaireLiquide
pka7,89±0,29 (Prédit)
couleurIncolore à jaune clair
ApparenceLiquide volatil incolore
Solubilité dans l'eaumiscible
SensibleSensible à l'air
BRN773681
Constante diélectrique6.65
InChI1S/C3H5N/c1-2-3-4/h1H,3-4H2
InChIKeyJKANAVGODYYCQF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRESCCN#C
Référence de la base de données CAS2450-71-7 (Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie du NISTPropargylamine (2450-71-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA2-Propyn-1-amine (2450-71-7)

Informations de sécurité

ArticleValeur
Codes de dangerF,T
Déclarations de risques11-22-24-34
Déclarations de sécurité16-26-33-36/37/39-45-28A
RIDADRONU 1992 3/PG 2
WGK Allemagne3
RTECSUK5250000
F3-8-10-34
TSCARépertorié TSCA
Classe de danger3.1
Groupe d'emballageII
Code SH29211990
Classe de stockage3 - Liquides inflammables
Classifications des dangersToxicité aiguë 2 par voie cutanée ; Toxicité aiguë 4 par voie orale ; Lésions oculaires 1 ; Liquide inflammatoire 2 ; Corrosion cutanée 1B

Application du produit

La propargylamine est utilisée dans la synthèse de macrocycles chiraux et fluorescents par des réactions de cycloaddition 1,3-dipolaire entre les amides propargyliques d'acides aminés liés à des glucides et le 9,10-bis(azidométhyl)anthracène. Elle constitue un intermédiaire essentiel dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

Approvisionnement et livraison

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