Acétate de butyle

Numéro CAS : 123-86-4
Formule chimique : C6H12O2
Apparence: Liquide incolore
Synonymes :
N-BUTYLATÉTATESTER
ACÉTATE DE BUTYLE 85 P.
Essigsure-n-butylester
HS Code: 2915 33 00
MOQ (Quantité minimale de commande) : 1 FCL (Charge complète du conteneur)

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Détails du produit

L’acétate de butyle CAS#123-86-4 est un ester transparent et inflammable formé à partir d’acide acétique. Il existe dans les isomères normaux, secondaires et tertiaires. Ces isomères ont une odeur fruitée, proche de la banane. Ils se retrouvent naturellement dans les pommes et divers autres fruits, ainsi que dans les aliments courants tels que le fromage, le café, la bière, les noix grillées et le vinaigre. Industriellement, l’acétate de butyle est synthétisé en estérifiant l’alcool correspondant avec de l’acide acétique ou de l’anhydride acétique. L’acétate de N-butyle sert de solvant pour les laques à la nitrocellulose, les encres d’impression et les adhésifs. Il est également utilisé pour la production de cuir synthétique, de film photographique, de verre de sécurité et de plastiques. Ses isomères agissent comme des agents aromatisants, des ingrédients dans les produits d’entretien des ongles et des larvicides. L’isomère tertiaire a été appliqué comme additif à base d’essence. Il peut être utilisé comme arôme artificiel de fruit dans des bonbons, des glaces, des fromages et des produits de boulangerie.Acétate de butyle

Paramètres

PropriétéValeur
Point de fusion-78 °C (lit.)
Point d’ébullition124-126 °C (lit.)
Densité0,88 g/mL à 25 °C (littéralement)
Densité de vapeur4 (contre l’air)
Pression de vapeur15 mm Hg (25 °C)
Indice de réfractionn20/D 1.394(lit.)
FEMA2174 | ACÉTATE DE BUTYLE
Fp74 °F
Température de stockage.Conserver à +5°C à +30°C.
Solubilité5.3g/l
FormeLiquide
Couleur≤10(APHA)
Densité spécifique0,883 (20/20°C)
OdeurCaractéristique ; agréablement fruité (à faible concentration) ; non résiduel.
PH6,2 (5,3g/l, H2O, 20°C)(MSDS externe)
Seuil d’odeur0,016 ppm
Type d’odeurÉthéré
Source biologiqueSynthétique
Limite d’explosifs1,4-7,5 %(V)
Solubilité dans l’eau0,7 g/100 mL (20 °C)
FreezingPoint-77,9°C
λmaxmin : 254 nm Amax : 1,0 ; minimum : 260 nm Maximum : 0,20 ; min : 275 nm Amax : 0,04 ; L : 300 nm Amax : 0,02 ; L : 320-400 nm Amax : 0,01
Merck14,1535
Numéro JECFA127
BRN1741921
La constante de la loi d’Henri5,79 à 37 °C (espace de tête statique-GC, van Ruth et al., 2001)
Limites d’expositionTLV-TWA 150 ppm (~710 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; TLV-STEL 200 ppm (~950 mg/m3) ; IDLH 10 000 ppm (NIOSH).
Constante diélectrique5,0 (20°C)
Stabilité :Stable. Inflammable. Incompatible avec des agents oxydants puissants, des acides forts, des bases solides.
Fonctions des ingrédients cosmétiquesFRAGRANCE ; SOLVANT
Revue des ingrédients cosmétiques (CIR)Acétate de butyle (123-86-4)
InChI1S/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3
InChIKeyDKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRECCCCOC(C)=O
LogP1,82-2,3 à 25°C
Tension superficielle24,85 mN/m à 298,15 K
Référence de la base de données CAS123-86-4 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique du NISTAcide acétique, ester butylique (123-86-4)
Système de registre des substances de l’EPAN-Acétate de butyle (123-86-4)

Informations sur la sécurité

ObjetDétails
Déclarations de risque10-66-67-R67-R66-R10
Déclarations de sécurité25-S25
RIDADRA 1123 3/PG 3
EPOA
OELTWA : 150 ppm (710 mg/m3), STEL : 200 ppm (950 mg/m3)
WGK Allemagne1
RTECSAF7350000
Température d’autoallumage790 °F
TSCACoté TSCA
HS Code2915 33 00
HazardClass3
Groupe d’EmballageIII
Classe de stockage3 - Liquides inflammables
Classifications des dangersFlam. Liq. 3 ; STOT SE 3
Données sur les substances dangereuses123-86-4 (Données sur les substances dangereuses)
ToxicitéLD50 par voie orale chez les rats : 14,13 g/kg (Smyth)
IDLA1 700 ppm

Application produit

L’acétate de butyle figure parmi les dérivés commerciaux les plus importants du n-butanol. Il est largement utilisé comme solvant à séchage rapide dans les peintures et les revêtements. Dans de nombreuses applications, il a remplacé l’acétate d’éthyéthyle en raison de la toxicité et de la tératogénicité documentées de ce dernier.

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