Détails du produit
Nicarbazin CAS#330-95-0
La nicarbazine se présente sous la forme d’une poudre cristalline jaune pâle sans odeur. Elle se décompose à 265–275°C. Il n’absorbe pas l’humidité et est insoluble dans l’eau, l’éthanol, le chloroforme ou l’éther diéthylique ; Il est peu soluble dans la diméthylformamide. Lorsqu’il est mélangé à de l’eau et du moulure, il se décompose progressivement et se décompose plus rapidement dans des conditions acides diluées.
Paramètres
| Objet | Valeur |
| Point de fusion | 265-267 °C |
| Point d’ébullition | 541,86°C (estimation approximative) |
| Densité | 1,4663 (estimation approximative) |
| Indice de réfraction | 1,6000 (estimation) |
| Température de stockage. | 0-6°C |
| Solubilité | DMSO : soluble 0,5mg/mL |
| Forme | Solide |
| Couleur | Jaune à jaune foncé |
| Application majeure | Essais cliniques |
| InChI | InChI=1S/C13H10N4O5. C6H8N2O/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12(8-4-10)17(21)22; 1-4-3-5(2)8-6(9)7-4/h1-8H,(H2,14,15,18); 3H,1-2H3,(H,7,8,9) |
| InChIKey | UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRE | C1(=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)NC(NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)=O.C1(C)=NC(=NC(C)=C1)O |
| Système de registre des substances de l’EPA | Nicarbazin (330-95-0) |
Informations sur la sécurité
| Objet | Valeur |
| Codes de danger | Xi |
| Déclarations de risque | 36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | FE0900000 |
| TSCA | Coté TSCA |
| HS Code | 38249099 |
| Classe de stockage | 11 - Solides combustibles |
| Classifications des dangers | Irritation des yeux. 2 Irritation de la peau. 2 STOT SE 3 |
| Données sur les substances dangereuses | 330-95-0 (Données sur les substances dangereuses) |
Application produit
La nicarbazine est classée comme un coccidiostat, un composé antiprotozoaire qui cible les parasites Coccidia. Il sert également de contraceptif pour les bernaches du Canada et les oiseaux aquatiques résidents. Il est largement utilisé dans la recherche sur la reproduction aviaire pour perturber le développement de la membrane vitelline (jaune) dans les œufs aviaires. De plus, il est utilisé pour étudier comment les voies d’administration influencent les concentrations plasmatiques de 4,4′-dinitrocarbanilide (DNC), l’ingrédient anticoccidien actif principal du nicarbazine.
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