Détails du produit
Le 1,4-dioxane est un composé hétérocyclique hexahydroxy contenant deux hétéroatomes d'oxygène. Sa formule moléculaire est C4H8O2. C'est un liquide incolore et inflammable, à l'odeur légèrement éthéreuse, et sensible à la lumière. Sa vapeur forme facilement des peroxydes explosifs en absorbant l'oxygène de l'air. La limite d'explosivité est de 1,7 à 25,2 % en volume. Des agents réducteurs doivent être utilisés pendant la distillation pour éliminer les peroxydes. Le point de fusion est de 11,8. ° C, le point d'ébullition est de 101. ° C (750 mmHg), la densité est de 1,0337 (20/4 ° C), l'indice de réfraction est de 1,4224 et le point d'éclair est de 12. ° C. Il est miscible avec l'eau, l'éthanol, l'éther et de nombreux autres solvants organiques. Il forme un azeotrope avec l'eau (teneur en eau 18,6%) qui bout à 87,8 °C. ° C. Il devient jaune vif lorsqu'il réagit avec le tétranitrométhane. Les qualités commerciales contiennent souvent une petite quantité de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol (BHT) comme stabilisateur. Il présente une faible toxicité aiguë ; la DL50 orale chez le rat est de 4200 mg/kg. Il est classé comme un possible agent cancérigène et irritant pour l'homme. Le 1,4-dioxane peut être produit par déshydratation catalysée par l'acide sulfurique de l'éthylène glycol et constitue un sous-produit dans la fabrication d'oxyde d'éthylène. En tant que solvant organique polyvalent, il est largement utilisé pour la fabrication d'acétate de cellulose et de nombreuses résines. Les principales applications comprennent : agent d'extraction dans les produits pharmaceutiques ; stabilisateur dans la production de 1,1,1-trichloroéthane; solvant volatil dans la production de polyuréthane (remplaçant le diméthylformamide et le tétrahydrofuran); agent de décapage dans les processus de revêtement et de peinture; solvant et dispersant dans la fabrication des colorants; stabilisateur dans les encres d'impression; et agent de traitement des surfaces métalliques. Il est également utilisé dans les cosmétiques, la production de parfums, la galvanoplastie et d'autres domaines.
Paramètres
| Propriété | Valeur |
| Point de fusion | 12 ° C |
| Point d'ébullition | 101 ° C |
| densité | 1,034 g/mL à 25 °C ° C(lit.) |
| densité de vapeur | 3 (contre l'air) |
| Pression de vapeur | 27 mm Hg (20 ° C |
| indice de réfraction | n20/D 1.422 (lit.) |
| Fp | 54 ° F |
| température de stockage | température ambiante |
| solubilité | Soluble dans l'acétone, l'alcool, le benzène et l'éther (Weast, 1986). Miscible avec la plupart des solvants organiques (Huntress et Mulliken, 1941), notamment le 2-méthylpropanol, le toluène, la cychexanone et la cyclopentanone. |
| forme | Solution |
| couleur | APHA : ≤20 |
| Odeur | Légère odeur éthéreux détectable entre 0,8 et 172 ppm (moyenne = 12 ppm) |
| PH | 6-8 (500g/l, H2O, 20 ℃ ) |
| limite d'explosivité | 1,7-25,2 % (V) |
| Solubilité dans l'eau | SOLUBLE |
| λmax | λ: 220 nm Amax: ≤0,70 λ: 235 nm Amax: ≤0,50 λ: 250 nm Amax: ≤0,20 λ: 270 nm Amax: ≤0,10 λ: 295-400 nm Amax: ≤0,01 |
| Sensible | Hygroscopique |
| Merck | 14,3300 |
| BRN | 102551 |
| La constante de la loi de Henry | 4,89 (x 10-6 atm?m3/mol) (espace statique - GC, Welke et al., 1998) |
| Constante diélectrique | 2.2（25 ℃ ） |
| Limites d'exposition | TLV-TWA 25 ppm (≈90 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA et OSHA) ; carcinogenité : preuves suffisantes chez les animaux (IARC). |
| Stabilité : Assistant | Stable. Incompatible avec les agents oxydants, l'oxygène, les halogènes, les agents réducteurs, l'humidité. Hautement inflammable - attention à la large plage d'explosion. Peut former des peroxydes explosifs lors du stockage (le taux de formation augmente en cas de chauffage, d'évaporation ou d'exposition à la lumière). |
| InChIKey | RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0,42 à 20 ℃ |
| Tension superficielle | 32,71 mN/m à 293,15 K |
| Référence de la base de données CAS | 123-91-1 (référence de la base de données CAS) |
| IARC | 2B (Vol. 11, Sup 7, 71) 1999 |
| Référence de chimie NIST | 1,4-Dioxane (123-91-1) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 1,4-Dioxane (123-91-1) |
| Rapport ECETOC JACC | 1,4-Dioxane (123-91-1) |
Informations de sécurité
| Objet | Détails |
| Codes de danger | Xn,F,T |
| Déclarations de risque | 45-46-11-36/38-48/23/24/25-65-66-40-36/37-19-41-37/38-39/23/24/25-23/24/25-48/20/22-38-22-36/37/38-10 |
| Avertissements de sécurité | 9-16-36/37-46-45-53-7-62-26-24/25-23-S9-S46-S36/37-S16 |
| RIDADR | ONU 1993 3/PG 2 |
| OEL | Plafond : 1 ppm (3,6 mg/m3) [30 minutes] |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | JG8225000 |
| F | 8 |
| Température d'auto-ignition | 180 ° C |
| TSCA | Oui |
| Classe de risque | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code SH | 29329990 |
| Données sur les substances dangereuses | 123-91-1 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | LD50 chez les souris et les rats (ml/kg) : 5,7, 5,2 par voie orale (Laug) |
| IDLA | 500 ppm |
Application du produit 1,4-Dioxane CAS # 123-91-1
Les utilisations industrielles du 1,4-dioxane sont très répandues. Il sert de solvant pour l'acétate de cellulose, l'éthylcellulose, la benzylcellulose, les résines, les huiles, les cires et certains colorants. Il est utilisé dans la transformation du papier, du coton et des textiles, ainsi que pour de nombreux composés organiques et inorganiques. Il apparaît dans les liquides de refroidissement automobiles, les shampooings et les cosmétiques en tant que composant dégraissant, et est utilisé dans les peintures et les vernis. L'exposition humaine peut se produire professionnellement par inhalation d'air du lieu de travail ou par ingestion d'eau potable contaminée. Les utilisations industrielles supplémentaires comprennent les fonctions de solvant pour les celluloses, les résines, les laques, les caoutchoucs synthétiques, les adhésifs, les mastics, les graisses, les huiles, les colorants et les revêtements protecteurs ; Stabilisateur pour solvants chlorés et encres d'impression; agent mouillant et dispersant dans le traitement des textiles, les produits agrochimiques et les produits pharmaceutiques; composant dans les processus d'extraction par solvant; et un ingrédient dans les formulations de détergents.
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