Détails du produit
3,4-Dihydro-2H-pyran CAS # 110-87-2 est largement utilisé comme agent protecteur des hydroxyles dans la synthèse organique. Il sert de composant intermédiaire essentiel pour la chimie synthétique et est utilisé pour protéger divers groupes fonctionnels réactifs. Il peut participer aux réactions de polymérisation seul ou en association avec des composés insaturés, ce qui le rend utile dans l'industrie des polymères. De plus, il est utilisé dans la préparation de composés bicycliques fusionnés à l'époxyde, de composés halogénés et d'alcools alléniques.
Paramètres
| Point de fusion | -70 ° C (litt.) |
| Point d'ébullition | 86 ° C (litt.) |
| densité | 0,922 g/mL à 25 °C ° C (litt.) |
| densité de vapeur | 2,9 (par rapport à l'air) |
| Pression de vapeur | 77,8 hPa (20 ° C |
| indice de réfraction | n20/D 1.440 (lit.) |
| Fp | 4 ° F |
| température de stockage | Conserver en dessous de +30 ° C. |
| solubilité | 7,7 g/l |
| forme | Liquide |
| couleur | Clair, incolore à jaune |
| PH | 7 (5g/l, H2O, 20 ℃ ) |
| limite d'explosivité | 1,1-13,8 % (V) |
| Solubilité dans l'eau | 20 g/L (20 ºC) |
| BRN | 103493 |
| Stabilité : Assistant | Volatil |
| InChIKey | BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.690 |
| Référence de la base de données CAS | 110-87-2 (référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | 2H-Pyran, 3,4-dihydro-(110-87-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 2H-Pyran, 3,4-dihydro- (110-87-2) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | F,Xi |
| Déclarations de risque | 11-36/37/38-36/38-19 |
| Avertissements de sécurité | 16-26-36-37/39-33-7/9 |
| RIDADR | UN 2376 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | UP7700000 |
| Température d'auto-ignition | 240 ° C |
| Note de danger | Hautement inflammable/irritant |
| TSCA | Oui |
| Classe de risque | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code SH | 29329995 |
| Toxicité | LD50 par voie orale chez le lapin : > 4000 mg/kg |
Application du produit 3,4-Dihydro-2H-pyran CAS # 110-87-2
Le 3,4-dihydro-2H-pyran peut être utilisé comme réactant pour la synthèse de :
Produit tétrahydropyranylé d'alcools en présence d'un catalyseur de résine à base d'acide phénolsulfonique-formaldéhyde.
Dérivés de tétrahydropyran par réaction des pyrazoles en présence d'acide trifluoroacétique.
Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydroquinoline par réaction de Domino catalysée par une résine échangeuse de cations avec des amines aromatiques.
Tétrahydroquinolines issues d'arylazides en présence de FeCl3-NaI.
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