Description du produit : TétrahydrofuraneCAS n° 109-99-9
Le tétrahydrofurane, plus communément appelé THF, est un composé organique cyclique de la famille des éthers. Il est obtenu par hydrogénation complète du furane, un composé aromatique. Comptant parmi les éthers les plus polaires, le THF est largement utilisé comme solvant de polarité moyenne en synthèse chimique et en extraction. À température ambiante, il se présente sous la forme d'un liquide incolore et volatil, à l'odeur caractéristique des éthers. Il est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther diéthylique, l'acétone, le benzène et la plupart des autres solvants organiques, ce qui lui vaut le surnom de « solvant universel ». Le THF est partiellement miscible à l'eau à température ambiante. Lors du stockage, il peut former des peroxydes ; c'est pourquoi les qualités commerciales contiennent généralement du BHT comme antioxydant. Son taux d'humidité est contrôlé à ≤ 0,2 %. Il se caractérise par une faible toxicité, un point d'ébullition bas et d'excellentes propriétés d'écoulement.
Paramètres
| Paramètre | Valeur |
| Point de fusion | -108°C |
| Point d'ébullition | 66 °C |
| densité | 0,887 g/mL à 20 °C |
| densité de vapeur | 2,5 (par rapport à l'air) |
| pression de vapeur | <0,01 mm Hg ( 25 °C) |
| indice de réfraction | n 20/D 1,465 |
| Fp | >230 °F |
| température de stockage. | Conserver entre +5°C et +30°C. |
| solubilité | eau : soluble |
| formulaire | Liquide |
| Gravité spécifique | 0.89 |
| couleur | <10(APHA) |
| Polarité relative | 0.207 |
| PH | 7-8 (200 g/l, H2O, 20 ℃) |
| Odeur | Éthéré, détectable entre 2 et 50 ppm |
| Plage de pH | 7 |
| limite d'explosivité | 1,5-12,4%(V) |
| Solubilité dans l'eau | miscible |
| Point de congélation | -108℃ |
| Sensible | Sensible à l'air et hygroscopique |
| λmax | λ : 245 nm Amax : ≤0,26 λ : 275 nm Amax : ≤0,046 λ : 315 μm Amax : ≤ 0,0044 |
| Merck | 14,9211 |
| BRN | 102391 |
| Constante de la loi de Henry | 1,54 (espace de tête statique-GC, Welke et al., 1998) |
| Limites d'exposition | TLV-TWA 200 ppm (590 mg/m³) (ACGIH, MSHA et OSHA); STEL 250 ppm (ACGIH); IDLH 20 000 ppm (NIOSH). |
| Constante diélectrique | 7.5800000000000001 |
| Constante diélectrique | 11,6 (-70 °C) |
| Stabilité: | Stable. Incompatible avec les halogènes, les oxydants puissants, les réducteurs puissants, les bases fortes et l'oxygène. Peut générer des peroxydes explosifs au contact de l'air lors du stockage. Extrêmement inflammable. À conserver à température ambiante sous azote. Une polymérisation dangereuse peut se produire. Sensible à la lumière. Peut contenir du 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol (BHT) comme stabilisant. |
| InChIKey | WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,45 à 25 °C |
| Tension superficielle | 27,31 mN/m à 293,15 K |
| Référence de la base de données CAS | 109-99-9 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Furane, tétrahydro-(109-99-9) |
| CIRC | 2B (Vol. 119) 2019 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Tétrahydrofurane (109-99-9) |
| Absorption | ≤ 0,0044 à 315 nm ≤ 0,005 à 350 nm ≤ 0,005 à 400 nm ≤ 0,02 à 300 nm ≤ 0,046 à 275 nm ≤ 0,18 à 250 nm ≤ 0,26 à 245 nm ≤ 1,0 à 212 nm |
Informations de sécurité
| Article | Détails |
| Codes de danger | Xi,F,Xn |
| Déclarations de risques | 36/37/38-36/37-19-11-40 |
| Déclarations de sécurité | 26-36-33-29-16-46-37-13 |
| RIDADR | UN 2924 3/PG 2 |
| CEO | UN |
| VLEP | VME : 200 ppm (590 mg/m3), VLE : 250 ppm (735 mg/m3) |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | MD0916000 |
| F | 3-10-23 |
| Température d'auto-inflammation | 610 °F |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code SH | 29321100 |
| Données sur les substances dangereuses | 109-99-9 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 orale (rat) 2880 mg/kg CL50 par inhalation (rat) 21 000 ppm (3 h) PEL (OSHA) 200 ppm (590 mg/m3) TLV-TWA (ACGIH) 200 ppm (590 mg/m3) VLE (ACGIH) 250 ppm (737 mg/m3) |
| IDLA | 2 000 ppm [10 % LIE] |
Application du tétrahydrofurane (CAS n° 109-99-9)
Appliqué comme solvant et matière première pour diverses réactions de synthèse organique.
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