Détails du produit
Gomisin A CAS #58546-54-6
Le schisandrol B est un type de composé lignan extrait d’abord de Schisandra chinensis, qui possède des propriétés hépatoprotectrices significatives. Il augmente l’expression des gènes cibles du récepteur du prégnane X (PXR) liés au métabolisme des acides biliaires. Dans le foie de souris, ces gènes incluent Cyp3a11, Ugt1a1, Oatp2 et Mrp3 ; dans les cellules HEK293T, ils couvrent CYP3A4, UGT1A1 et OATP2. Il prévient efficacement la nécrose hépatique et la cholestase intrahépatique causées par l’acide lithocholique chez les souris sauvages, mais pas chez les souris Pxr-knockout. À une dose de 100 mg/kg deux fois par jour, il réduit la mortalité dans les modèles murins atteints de cholestase. Il accélère également la régénération hépatique après une hépatectomie partielle et atténue l’hépatotoxicité causée par l’acétaminophène.
Propriétés chimiques de la gomisine A
| Objet | Valeur |
| Point de fusion | 88,5°C |
| Point d’ébullition | 454,79°C (estimation approximative) |
| Densité | 1.1772 (estimation approximative) |
| Indice de réfraction | 1,5300 (estimation) |
| Température de stockage. | Scellé au sec, conservé au congélateur, sous -20°C |
| Solubilité | DMSO : 50 mg/mL (120,06 mM) ; Besoin d’ultrasons) H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| Forme | Poudre en cristal |
| PKA | 14,58±0,40 (Prédit) |
| Couleur | Du blanc au jaune pâle |
| Source biologique | Schisandra chinensis |
| InChI | 1S/C23H28O7/c1-12-7-13-8-16-20(30-11-29-16)22(28-6)17(13)18-14(10-23(12,2)24)9-15(25-3)19(26-4)21(18)27-5/h8-9,12,24H,7,10-11H2,1-6H3/t12-,23-/m0/s1 |
| InChIKey | ZWRRJEICIPUPHZ-MYODQAERSA-N |
| SOURIRE | C[C@]1([H])[C@@](C)(O)CC2=C(C(OC)=C(OC)C(OC)=C2)C3=C(OC)C4=C(OCO4)C=C3C1 |
| LogP | 4.770 (est) |
Informations sur la sécurité
| Objet | Valeur |
| Déclarations de sécurité | 24/25 |
| WGK Allemagne | WGK 3 |
| HS Code | 29329990 |
| Classe de stockage | 11 - Solides combustibles |
Application du produit de Gomisin ACAS#58546-54-6
Le schizandrol B montre de forts effets protecteurs contre les dommages fonctionnels induits par ET-1 dans les cardiomyocytes dérivés des cellules souches pluripotentes induits par l’humain (hiPS-CM). Il présente également une activité anticholastique évidente.
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