Description des produits
L'olivétol est un composé de la famille des résorcinols, obtenu par substitution de l'atome d'hydrogène en position 5 du résorcinol par un groupe pentyle. Il agit comme un métabolite naturel présent dans les lichens.
Propriétés chimiques
| Article | Valeur |
| Point de fusion | 46-48 °C (littérature) |
| Point d'ébullition | 164 °C |
| densité | 1,068 ± 0,06 g/cm3 (prédit) |
| Fp | >230 °F |
| température de stockage. | Conserver à l'abri de la lumière, sous atmosphère inerte, à température ambiante. |
| solubilité | Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement) |
| pka | 9,59±0,10 (Prédit) |
| formulaire | Solide |
| couleur | Incolore à Beige |
| Stabilité | Sensible à la lumière |
| InChI | InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
| InChIKey | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
| Référence de la base de données CAS | 500-66-3 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | 1,3-Benzènediol, 5-pentyl-(500-66-3) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Olivetol (500-66-3) |
Informations de sécurité
| Article | Valeur |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36/39 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | VH2880000 |
| Code SH | 2907290090 |
Application du produit
L'olivétol agit comme un précurseur important utilisé dans de multiples voies de synthèse pour la production de tétrahydrocannabinol.
Approvisionnement et livraison
Délai de livraison rapide
Délai de livraison : 2 à 3 jours ouvrables
Nouvelle production : 7 à 10 jours ouvrables
