Détails du produit
acide rosmarinique CAS#20283-92-5
L’acide (R)-rosmarinique est un stéréoisomère de l’acide rosmarinique avec une configuration (R). Il agit comme un métabolite végétal et un géroprotecteur. Il sert d’acide conjugué du rosmarinat (R) et constitue l’énantiomère de l’acide rosmarinique (S).
Propriétés chimiques de l’acide rosmarinique
| Point de fusion | 171-175 °C (lit.) |
| Alpha | +102～+110°(D/20℃)(c=0.2,C2H5OH) |
| Point d’ébullition | 694,7±55,0 °C (Prédit) |
| Densité | 1.33 |
| Température de stockage. | 2-8°C |
| Solubilité | Soluble dans l’éthanol, le DMSO ou la diméthyl formamide jusqu’à environ 25 mg/mL. |
| PKA | 2,78±0,10 (Prédit) |
| Forme | Poudre |
| Couleur | du blanc au beige pâle |
| Source biologique | Rosemarinus officinalis L. |
| Solubilité dans l’eau | H2O : 1 mg/mL, clair, incolore |
| BRN | 2227587 |
| Stabilité | Stable pendant 1 an à partir de la date d’achat telle que fournie. Les solutions en DMSO ou eau distillée peuvent être conservées à -20° pendant jusqu’à 1 mois. |
| Fonctions des ingrédients cosmétiques | ANTIOXYDANT APAISANT |
| InChI | InChI=1/C18H16O8/c19-12-4-1-10(7-14(12)21)3-6-17(23)26-16(18(24)25)9-11-2-5-13(20)15(22)8-11/h1-8,16,19-22H,9H2,(H,24,25)/b6-3+/t16-/s3 |
| InChIKey | DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N |
| SOURIRE | C(C1C=CC(O)=C(O)C=1)[C@H](C(=O)O)OC(=O)/C=C/C1C=CC(O)=C(O)C=1 |&1:9,r| |
| LogP | 0.871 (est) |
| Référence de la base de données CAS | 20283-92-5(Référence de la base de données CAS) |
Informations sur la sécurité
| Codes de danger | T |
| Déclarations de risque | 25 |
| Déclarations de sécurité | 45 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | GD8990000 |
| F | 10-23 |
| HS Code | 29189900 |
| Classe de stockage | 11 - Solides combustibles |
Application produit de l’acide rosmarinique CAS#20283-92-5
L’acide rosmarinique est un composé phénolique naturel doté d’effets antioxydants et anti-inflammatoires. À 25 μg/mL, elle réduit la peroxydation lipidique dans les microsomes hépatiques de rats de 90 %. Elle bloque l’activation du complément déclenchée par les endotoxines et la production de prostacycline. Il inhibe également la synthèse du 5-HETE et du LTB4 à partir du PMNL humain à 10⁻⁵ à 10⁻³ M.
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