Détails du produit
L'acrylonitrile est un liquide incolore et inflammable dont les vapeurs peuvent s'enflammer ou exploser au contact d'une flamme. Il n'existe pas à l'état naturel et est produit à grande échelle industriellement dans des usines chimiques aux États-Unis, la demande mondiale étant en constante augmentation. Nitre insaturé largement produit, il constitue un élément essentiel à la fabrication de plastiques, de caoutchoucs synthétiques et de fibres acryliques. Bien qu'il ait été utilisé autrefois comme pesticide fumigant, son usage agricole est désormais interdit. Il demeure un intermédiaire crucial pour la synthèse de produits pharmaceutiques, d'antioxydants, de colorants et d'autres produits chimiques fins. Les principaux consommateurs d'acrylonitrile sont les industries produisant des fibres acryliques et modacryliques ainsi que des résines ABS à haute résistance aux chocs. Il est également utilisé dans les équipements de bureau, la bagagerie, les matériaux de construction et les plastiques SAN (styrène-acrylonitrile) destinés aux pièces automobiles, aux articles ménagers et aux emballages. L'adiponitrile, dérivé de l'acrylonitrile, entre dans la composition du nylon, des colorants, des médicaments et des pesticides.
Propriétés chimiques de l'acrylonitrile
| Propriété | Valeur |
| Point de fusion | -83 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 77 °C (litt.) |
| densité | 0,806 g/mL à 20 °C |
| densité de vapeur | 1,83 (par rapport à l'air) |
| pression de vapeur | 86 mm Hg (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1.391(litt.) |
| Fp | 32 °F |
| température de stockage. | 2-8°C |
| solubilité | 73 g/l |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Clair |
| Odeur | Odeur légère de type pyridine à une concentration de 2 à 22 ppm |
| PH | 6,0-7,5 (50 g/l, H2O, 20℃) |
| Seuil olfactif | 8,8 ppm |
| limite d'explosivité | 2,8-28%(V) |
| Solubilité dans l'eau | Soluble. 7,45 g/100 mL |
| Sensible | Sensible à la lumière |
| Merck | 14 131 |
| BRN | 605310 |
| Constante de la loi de Henry | 1,30 à 30,00 °C (headspace-GC, Hovorka et al., 2002) |
| Constante diélectrique | 33.01 |
| Limites d'exposition | NIOSH REL : VME 1 ppm, C 15 min 1 ppm, IDLH 85 ppm ; OSHA PEL : VME 2 ppm, C 15 min 10 ppm ; ACGIH TLV : VME 2 ppm. |
| Application majeure | agricole, environnemental |
| InChI | 1S/C3H3N/c1-2-3-4/h2H,1H2 |
| InChIKey | NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | C=CC#N |
| LogP | 0,017 à 21 °C |
| Référence de la base de données CAS | 107-13-1 (Référence de la base de données CAS) |
| CIRC | 2B (Vol. 71) 1999 |
| Référence de chimie du NIST | 2-Propènenitrile (107-13-1) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Acrylonitrile (107-13-1) |
Informations de sécurité
| Article | Valeur |
| Codes de danger | F,T,N,Xn |
| Déclarations de risques | 45-11-23/24/25-37/38-41-43-51/53-39/23/24/25-62-63 |
| Déclarations de sécurité | 53-9-16-45-61-36/37 |
| RIDADR | UN 1093 3/PG 1 |
| CEO | D |
| VLEP | VME : 1 ppm, Plafond : 10 ppm [15 minutes] [peau] |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | AT5250000 |
| F | 8 |
| Température d'auto-inflammation | 481 °C |
| TSCA | Répertorié TSCA |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | je |
| Code SH | 29261000 |
| Données sur les substances dangereuses | 107-13-1 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 0,093 g/kg (Smyth, Carpenter) |
| IDLA | 60 ppm |
Application du produit Acrylonitrile CAS#107-13-1
L'acrylonitrile est largement utilisé dans la fabrication de fibres acryliques, de résines et de revêtements de surface. Il sert d'intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et les colorants, de modificateur de polymères et d'ancien fumigant. Il peut être présent dans les émissions d'incendie issues de la pyrolyse de matériaux en polyacrylonitrile. Des études ont mis en évidence la libération d'acrylonitrile à partir de contenants en copolymères AS et ABS remplis de solvants simulant des aliments, tels que l'eau, l'acide acétique à 4 %, l'éthanol à 20 % et l'heptane, pour des durées de stockage allant de 10 jours à 5 mois. Les niveaux de libération augmentent avec la température et proviennent de monomères résiduels n'ayant pas réagi dans la matrice polymère.
