Description des produits
Le géraniol est un alcool monoterpénoïde naturellement présent dans de nombreuses huiles essentielles végétales, notamment l'huile de rose, l'huile de palmarosa et l'huile de citronnelle, ainsi que dans les géraniums et la citronnelle. Son arôme classique de rose le rend très utilisé en parfumerie et dans diverses compositions aromatisantes, comme la pêche, la framboise, le pamplemousse, la pomme rouge, la prune, le citron vert, l'orange, le citron et la myrtille. Le géraniol est également un insectifuge efficace d'origine végétale, actif contre les moustiques, les mouches domestiques, les mouches des étables, les cafards, les fourmis de feu, les puces et les tiques étoilées. Son parfum attire les abeilles, favorisant ainsi la pollinisation en agriculture et en horticulture.
Propriétés chimiques
| Article | Valeur |
| Point de fusion | -15 °C |
| Point d'ébullition | 229-230 °C litt. |
| densité | 0,879 g/mL à 20 °C lit. |
| densité de vapeur | 5,31 contre l'air |
| pression de vapeur | ~0,2 mm Hg 20 °C |
| indice de réfraction | n20/D 1 474 lit. |
| FEMA | 2507 GÉRANIOL |
| Fp | 216 °F |
| température de stockage. | 2-8°C |
| solubilité | soluble dans l'eau à 0,1 g/L à 25 °C |
| pka | 14,45 ± 0,10 Prédit |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Incolore à jaune pâle, transparent. |
| Gravité spécifique | 0,878～0,885 20/4℃ |
| Odeur | à 100,00 % doux floral fruité rose cireux agrumes |
| Type d'odeur | floral |
| source biologique | synthétique |
| Solubilité dans l'eau | PRATIQUEMENT INSOLUBLE |
| Merck | 14 4403 |
| Numéro JECFA | 1223 |
| BRN | 1722456 |
| Stabilité | Stable, combustible, incompatible avec les agents oxydants puissants |
| Application majeure | saveurs et parfums |
| Fonctions des ingrédients cosmétiques | PARFUMAGE TONIC |
| InChI | 1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5 7 11H 4 6 8H2 1-3H3/b10-7+ |
| InChIKey | GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N |
| SOURIRES | CC(C)=CCC\C(C)=C\CO |
| LogP | 2,6 à 25 °C |
| Référence de la base de données CAS | 106-24-1 Référence de la base de données CAS |
| Référence de chimie du NIST | 2,6-octadién-1-ol 3,7-diméthyl-E-106-24-1 |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | trans-Géraniol 106-24-1 |
Informations de sécurité
| Article | Valeur |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/37/38-43-41-36-52/53-38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36-24/25-36/37-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN1230 - classe 3 - PG 2 - Solution de méthanol |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | RG5830000 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Répertorié TSCA |
| Code SH | 29052900 |
| Classe de stockage | 10 - Liquides combustibles |
| Classifications des dangers | Lésions oculaires. 1 Irritation cutanée. 2 Sensibilité cutanée. 1 |
| Données sur les substances dangereuses | 106-24-1 Données sur les substances dangereuses |
| toxicité | La DL50 orale aiguë chez le rat a été rapportée à 3,6 g/kg (Jenner, Hagan, Taylor, Cook et Fitzhugh, 1964) et à 4,8 g/kg (Yamawkai, 1962), tandis que la DL50 intraveineuse chez le lapin a été rapportée à 50 mg/kg. La DL50 cutanée aiguë chez le lapin a été rapportée comme étant supérieure à 5 g/kg (Moreno, 1972). |
Application du produit
L'alcool diinsaturé acyclique géraniol subit diverses transformations chimiques, notamment des réarrangements et des cyclisations. Le réarrangement catalysé par le cuivre conduit au citronellal. La cyclisation, réalisée en milieu acide minéral, forme des hydrocarbures terpéniques monocycliques ; le cyclogéraniol est obtenu par protection du groupe hydroxyle. L'hydrogénation partielle produit le citronellol et l'hydrogénation totale donne le 3,7-diméthyloctan-1-ol tétrahydrogéraniol. L'oxydation ou la déshydrogénation catalytique convertit le géraniol en citral. Les esters de géranyle sont facilement préparés par estérification.
Approvisionnement et livraison
Délai de livraison rapide
Délai de livraison : 2 à 3 jours ouvrables
Nouvelle production : 7 à 10 jours ouvrables
