Description des produits
L'acétoacétate de méthyle est un réactif chimique essentiel en synthèse pharmaceutique. Il intervient dans la réaction de Biginelli pour générer des dérivés de dihydropyrimidinone. Ce composé est largement utilisé dans la préparation d'acétoacétates α-substitués et de structures cycliques telles que les pyrazoles, les pyrimidines et les dérivés de coumarine.
Propriétés chimiques
| Propriété | Valeur |
| Point de fusion | -80 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 169-170 °C/70 mmHg (litt.) |
| densité | 1,076 g/mL à 25 °C (litt.) |
| densité de vapeur | 4 (contre l'air) |
| pression de vapeur | 1 hPa (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1.419(litt.) |
| Fp | 158 °F |
| température de stockage. | 2-8°C |
| solubilité | 460 g/L (20°C) |
| pka | 10,67±0,46 (Prédit) |
| formulaire | Liquide |
| couleur | APHA : ≤20 |
| Odeur | à 100,00 %. Vert frais, fruité et citronné |
| PH | 3,8 (863 g/l, H2O, 20℃) |
| Type d'odeur | fruité |
| limite d'explosivité | 1,3-14,2%(V) |
| Solubilité dans l'eau | 460 g/L (20 °C) |
| Merck | 14 6009 |
| BRN | 506727 |
| Fonctions des ingrédients cosmétiques | PARFUMAGE |
| InChI | 1S/C5H8O3/c1-4(6)3-5(7)8-2/h3H2,1-2H3 |
| InChIKey | WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | COC(=O)CC(C)=O |
| LogP | 0,185 (est.) |
| Référence de la base de données CAS | 105-45-3 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Acide butanoïque, 3-oxo-, ester méthylique (105-45-3) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Acétoacétate de méthyle (105-45-3) |
Informations de sécurité
| Article | Valeur |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36 |
| Déclarations de sécurité | 26 |
| RIDADR | NA1993 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | AK5775000 |
| Température d'auto-inflammation | 536 °F |
| TSCA | Répertorié TSCA |
| Classe de danger | CBL |
| Code SH | 29183000 |
| Classe de stockage | 10 - Liquides combustibles |
| Classifications des dangers | Blessure oculaire. 1 |
| Données sur les substances dangereuses | 105-45-3 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 3,0 g/kg (Smyth, Carpenter) |
Application du produit
Utilisé comme réactif de synthèse et solvant pour les éthers de cellulose en chimie organique.
Utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits chimiques organiques et la fabrication de la nifédipine.
Utilisé dans l'industrie agroalimentaire comme agent protecteur des amines pour la synthèse des édulcorants.
Sert de matière première pharmaceutique pour la production d'antibiotiques.
Approvisionnement et livraison
Délai de livraison rapide
Délai de livraison : 2 à 3 jours ouvrables
Nouvelle production : 7 à 10 jours ouvrables
